Om du förstår vad som händer i Downs syndromstestning, kommer du att känna dig mycket lyckligare med ditt beslut att antingen ha det eller inte.
Downs syndrom - det är ett tillstånd som vi alla känner igen och får dig att tänka "kunde jag?" Men medan det finns tester tillgängliga för att ta reda på tidig graviditet är beslutet att gå igenom det ditt.
Downs syndrom är ett genetiskt tillstånd som resulterar i någon nivå av inlärningssvårigheter och en rad fysiska egenskaper. Självklart kommer du att älska din bebis med Downs syndrom, men det kommer att få större inverkan på ditt liv än att ha en bebis utan villkoret, eftersom en Downs bebis blir mer beroende av dig under mycket längre tid.
Vad ger dig hög chans att ha en baby med Downs syndrom?
I genomsnitt är 1 av 1000 barn födda med tillståndet. "De flesta fall av spädbarn som är födda med Downs syndrom är sporadiska, men det finns en ökad risk om en kvinna redan har ett barn med syndromet", säger Teresa Walsh, barnmorsklärare vid Portland Hospital i London. "Risken ökar också när kvinnan blir äldre."
Risken för att din baby lider med Downs syndrom ökar med din ålder.
I åldern 20 år är chanserna att ditt barn har Downs syndrom sägs vara en på 1500, vid 25 chanserna sägs öka till en i 1250, vid 30 är det en på 1000, vid 35 är den en på 400, vid 40 Det är en på 100, och vid 45 har dina chanser ökat till en på 30.
Hur tränar de ut din risk för Downs syndrom?
Alla gravida kvinnor bör erbjudas screeningtestet som uppskattar chansen att din baby har Downs syndrom. Oavsett din ålder, bör detta test erbjudas tidigt under graviditeten.
Vilka är riskerna med Downs syndromstest?
Det finns en liten risk för komplikationer med diagnostiska tester, inklusive missfall. Screeningstest ökar inte risken för missfall. Din barnmorska eller läkare kommer att prata med dig om ökade risker från att ha testen.
Vad är inblandat i screeningtestet för Downs syndrom?
Det screeningstest som används för Downs syndrom är känt som "kombinerat test". Den första delen är ett blodprov för att kontrollera nivåerna av vissa proteiner och hormoner.
En speciell typ av ultraljudsskanning, som kallas nuchal translucens, är den andra delen av det kombinerade testet. Detta mäter fickan av vätska bakom barnets nacke. Bebisar med Downs syndrom brukar ha mer vätska i halsen än vad som anses vara normalt.
Om din chans att bära en bebis med Downs syndrom visar sig vara omkring en på 150, kommer du sannolikt att bli ombedd att ha ett diagnostiskt test.
Vad är ett diagnostiskt test?
Det finns två sätt att du kan få ett diagnostiskt test för Downs syndrom i din graviditet.
Det första alternativet är chorionic villus sampling (CVS), vilket innebär att man tar ett litet urval av moderkakan och kan utföras efter att ha nått 10 veckors graviditet. Provet tas antingen genom att passera en tunn nål genom magen på din mage, eller genom att passera ett litet rör genom din vagina och nacken i din livmoder.
Lab test kommer att berätta med nästan 100 procent säkerhet om din baby har Downs eller inte.
Det andra diagnostiska testet du kan ha är amniocentesen, vilket innebär att du tar ett litet urval av fostervätska och utförs vanligtvis efter vecka 15 av graviditeten och kan utföras fram till vecka 22.
Liksom CVS, tas provet av fostervätska genom att passera en nål genom din mage och livmoder. Provet dras ut genom en spruta. Att välja att ha Downs test är efter eget gottfinnande och det finns gott om stöd från ditt medicinska team för att svara på alla dina frågor och göra rätt beslut för dig.
Ett nytt blodprov för Downs syndrom har godkänts av National Screening Committee. Kvinnor kommer nu att erbjudas det nya icke-invasiva prenatalt blodprovet istället för den normala amniocentesen.
