Jag har nyligen haft turen att vara inblandad i ett fantastiskt projekt som heter 50 mums | 50 barn | 1 extra kromosom. Om du inte har sett det, kolla det här:
Svaret på videon har varit helt överväldigande, jag tror inte att någon av oss kunde ha förutsagt den ganska bokstavliga överkänslan över natten.
Med den stora framgången kom den oundvikliga mediedekningen som har varit fantastisk och enormt positiv, men det finns en sak som sticks varje gång jag ser det skrivet …
"Downs kids …"
Nu kanske du tittar på det och undrar vad problemet är, varför den enkla frasen kan skada.
Enkelt uttryckt sätter det handikappet framför våra barn. När du läser det är det första du vet om barnet, om mitt barn, att de har Downs syndrom.
Jag vet att jag inte är den enda personen som känner på det här sättet (Det finns en kampanj, förlora etiketten, vars enda syfte är att främja användningen av personens första språk) och bland alla dessa mediahype kan du fråga dig själv varför det spelar roll ?
Det spelar roll för att de spelar roll.
Barn med funktionshinder är så mycket mer än deras diagnos och att först och främst göra funktionshinder misslyckas med att erkänna det. Du misslyckas med att erkänna det stora utbudet av karaktäristik och personlighet som de tar med sig till bordet.
Ta till exempel min dotter … Hennes namn är Francesca, hon är den yngsta av 3 och så kanske lite bortskämd, hon älskar att sjunga och lyssna på musik, hon har ett mördare leende som kan mjuka även de svåraste hjärtan, hon går till skolan och dansklassen och hon råkar ha Downs syndrom. Hon är inte ett Downs barn, hon är bara ett barn.
Var och en av de "50 barnen" är unika individer med sina egna personligheter, styrkor och utmaningar. Meddelandet är precis där i videon är det bara "1 Tiny Connection" mellan dem och det är verkligen en liten del av vem alla dessa barn är.
Så jag frågar dig som förälder till 3 vackra barn, varav en av dem bara har Downsyndrom, var snäll och överväga att en liten förändring av ditt språk skulle kunna få en stor inverkan på att dessa barn känner sig värda för vem de är och inte diagnosen de ha.
Skriven av Melissa Lockwood
Läs mer om Down Syndrome Awareness Week och upptäck smarta insamlings tips här.
Läs nu:
